在实验室检测流程里，质控品堪称检测结果的 “校准标尺”，直接决定数据的准确性与可靠性。但想让这把 “标尺” 精准发力，每一步操作都容不得半点疏漏。今天就为大家梳理质控品使用全流程的关键注意事项，助力实验结果更稳定、更可信。
一、选对 + 存好，打好质控基础
精准匹配，不踩 “错配” 坑务必根据检测项目、检测方法，选择完全适配的质控品。比如生化检测中的血糖、血脂、肝功能等项目，都有专属的针对性质控品；即便是复合质控品，也要提前确认是否包含目标检测项。同时，还要关注质控品的浓度水平，按需选择。选对质控品，才是结果可靠的第一步；若盲目选错，就像用尺子量体重，再精密的操作也毫无意义。
严格保藏，守住稳定性必须严格遵循产品说明书的保存条件：多数质控品需在 2-8℃冷藏，部分特殊品类则要在 -20℃甚至更低温度冷冻。温度过高或过低，都会破坏质控品内有效成分的稳定性，导致其提前 “失效变质”，后续检测结果自然会偏差严重。
二、使用前准备：细节决定成败
（一）液体状质控品：复温 + 混匀，缺一不可
充分复温，拒绝 “温差误差”从冰箱取出后，切勿立即使用，需在室温下静置复温 30 分钟左右（具体时长以说明书为准）。复温不充分，质控品内部温度不均，检测时就会出现无规律误差 —— 这就像喝刚从冰箱拿出的咖啡，不静置摇匀，第一口冰、最后口温，口感完全失真。
轻柔混匀，杜绝气泡干扰复温后，需轻轻颠倒容器混匀，切忌剧烈振荡。剧烈摇晃会产生大量气泡，不仅影响加样精度，还会干扰检测仪器的判读，让数据失去参考价值。只有让质控品内各成分均匀分布，才能为后续检测提供有代表性的样本。
（二）冻干粉质控品：规范溶解，步步谨慎
冻干粉质控品的溶解是质控关键环节，每一步都要精准操作：
环境与工具：清洁为先确保操作台面清洁无尘，备好经校准的移液器、匹配的稀释液（常见生理盐水、超纯水、专用缓冲液等）、无菌注射器等工具，杜绝污染风险。
外观检查：排除异常溶解前先观察冻干粉状态：无变色、无结块、无潮解，且在保质期内、储存条件合规，方可继续操作。
稀释加液：缓慢轻柔用移液器准确量取规定体积的稀释液，沿容器内壁缓慢注入，避免直接冲击冻干粉表面 —— 防止产生泡沫或干粉飞溅，造成成分损失。
溶解操作：耐心静置加液后，轻轻旋转或颠倒容器，让稀释液与冻干粉充分接触；若溶解速度慢，可静置片刻，严禁剧烈振荡。
状态核查：澄清为标准确认冻干粉完全溶解，溶液澄清透明、无沉淀、无浑浊；若有少量未溶颗粒，可轻轻搅拌，切勿强行振荡，避免引入杂质。
核心禁忌：拒绝反复冻融溶解后的质控品需尽快使用，严禁再次冷冻！反复冻融会严重破坏成分结构与活性，直接导致质控失效。
现配现用：严控时效溶解后的质控品要在说明书规定时间内用完，不可长时间放置 —— 久置易引发成分氧化、降解或微生物污染，让质控品彻底 “变质”。
详细记录：便于追溯及时记录溶解时间、稀释液种类与体积、溶解后外观等信息；若发现异常，第一时间记录并上报。
划重点：不同品牌、类型的冻干粉质控品，溶解方法可能存在差异，操作前务必通读说明书，严格按规程执行。
三、加样操作：精准 + 防污染，双重把控
规范加样，精准定量使用经校准的移液器吸取质控品，吸液时缓慢匀速，避免吸入空气；放液时确保吸头内液体完全排空。加样量的精准度直接决定检测结果 —— 量多量少，都会让数据偏离真实值，让此前的准备工作前功尽弃。
严防污染，杜绝交叉干扰加样全程必须使用一次性吸头，严禁重复使用；不同质控品、样本之间，要及时更换吸头，防止交叉污染。一旦发生污染，就像在纯净水里滴入墨水，整份质控品都会失去价值，检测结果也将毫无意义。
四、数据分析：科学判读，规避误判
持续监测，动态追踪每次质控检测后，及时记录数据并绘制质控图。通过质控图，能直观看到检测结果的变化趋势：若数据出现连续上升 / 下降，或超出预设控制范围，必须立刻警惕 —— 这往往是检测系统（仪器、试剂等）出现问题的信号。
综合判断，拒绝 “单次定论”绝对不能仅凭一次质控结果，就判定检测系统是否正常。需结合多次检测数据，同时排查仪器运行状态、试剂批次、环境条件等因素。比如质控结果异常时，可先检查仪器是否校准、试剂是否在有效期内，排除这些外部因素后，再深入查找核心原因。
质控品是实验室检测质量的 “守门人”，从选型保存、前期准备，到加样操作、数据分析，每一个环节都是环环相扣的关键。唯有严格把控每一个细节，才能让这把 “精准标尺” 发挥最大作用，为临床诊断、科研分析提供坚实可靠的数据支撑。
