选择适合实验室的第三方质控品，核心是匹配检测需求、符合技术规范、适配现有系统，结合实验室规模和检测场景综合判断。

1. 明确核心匹配需求

贴合检测项目：优先选择覆盖实验室所有常规项目、特殊项目（如肿瘤标志物、自身抗体）的质控品，避免遗漏关键检测环节。

适配检测系统：确认质控品兼容实验室现有仪器品牌、型号及试剂体系，避免因不匹配导致质控结果失真。

匹配样本类型：根据实验室检测样本（血清、血浆、尿液、脑脊液等）选择对应基质的质控品，减少基质效应影响。

2. 核查技术合规性指标

溯源性：优先选择可溯源至国际标准（如 ISO 17511）或国家参考物质的产品，确保质控结果具有可比性。

定值准确性：查看产品说明书中靶值、不确定度的标注是否清晰，有无权威机构认证（如 CNAS、FDA）。

稳定性与效期：选择效期适配实验室使用频率的产品，短期使用可选小规格，长期使用需关注冷藏 / 冷冻条件下的稳定性。

3. 结合实验室实际场景

规模适配：小型实验室可选择多项目组合质控品（如生化 + 免疫联合质控），降低采购和管理成本；大型多系统实验室可选择支持统一质控规则的产品，便于集中管理。

质控浓度梯度：根据临床检测需求，选择包含正常浓度、异常浓度（尤其是临界值、罕见高值 / 低值）的质控品，全面覆盖检测范围。

操作便捷性：考虑质控品的复溶难度、开瓶后稳定性（如是否支持多次使用），减少操作误差和浪费。

4. 评估品牌与服务保障

品牌口碑：优先选择市场认可度高、售后服务完善的品牌，避免因产品质量问题或技术支持不足影响质控工作。

定制化能力：若实验室有特殊检测项目（如科研项目、小众临床项目），可选择支持定制化质控品的厂商。

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